Kava a sen: co naprawdę pokazują badania
· 5 min czytania

Kava ma opinię napoju wieczornego, a w handlu często pojawia się obietnica lepszego snu. Co mówią na ten temat badania naukowe? Jest ich niewiele, są małe i dotyczą głównie standaryzowanych ekstraktów, a nie tradycyjnego napoju. Poniżej zestawienie tych, które można przeczytać w całości lub w formie recenzowanego streszczenia, z opisem metody, liczby uczestników i wyników dokładnie tak, jak je opublikowano.
Co właściwie badano
Większość badań klinicznych dotyczyła gotowych ekstraktów z korzenia kavy o określonej zawartości kavalaktonów, takich jak niemiecki ekstrakt WS 1490 czy LI-150. To inny produkt niż napój przygotowywany z proszku i wody, w którym proporcje związków zależą od odmiany i sposobu przygotowania. Wyników uzyskanych z ekstraktami nie da się więc automatycznie przenosić na tradycyjną kavę, i odwrotnie. Druga uwaga: sen w tych badaniach był zwykle mierzony kwestionariuszami, nie polisomnografią, a grupy liczyły od kilkunastu do kilkuset osób.
Badanie kliniczne z placebo: zaburzenia snu na tle lękowym
Najczęściej cytowana praca to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie z placebo, które Lehrl opublikował w 2004 roku w Journal of Affective Disorders. Udział wzięło 61 pacjentów z zaburzeniami snu związanymi z niepsychotycznymi zaburzeniami lękowymi. Przez cztery tygodnie przyjmowali 200 mg dziennie ekstraktu WS 1490 albo placebo. Główną miarą był kwestionariusz snu SF-B. W grupie kavy istotnie lepiej wypadły jakość snu (p = 0,007) i poczucie wypoczęcia po śnie (p = 0,018); przewaga pojawiła się także w podskali lęku psychicznego skali Hamiltona (p = 0,002). Autorzy nie odnotowali działań niepożądanych związanych z lekiem ani zmian w parametrach klinicznych i laboratoryjnych. Ograniczenia: mała grupa, cztery tygodnie obserwacji i populacja z zaburzeniami lękowymi, a nie osoby z bezsennością bez innych rozpoznań.
Badanie pilotażowe: bezsenność na tle stresu
W 2001 roku David Wheatley opisał w Phytotherapy Research 24 pacjentów z bezsennością wywołaną stresem. Przez sześć tygodni przyjmowali kavę w dawce 120 mg dziennie, a po dwutygodniowej przerwie 19 z nich (pięcioro odpadło) przez kolejne sześć tygodni walerianę w dawce 600 mg. Nasilenie stresu i bezsenności zmniejszyło się istotnie przy obu preparatach (p < 0,01), bez różnic między nimi. 58 procent uczestników nie zgłosiło żadnych działań niepożądanych; najczęstsze były żywe sny po walerianie (16 procent) i zawroty głowy po kavie (12 procent). W opisie badania nie ma grupy placebo, więc nie da się oddzielić działania preparatu od efektu oczekiwania i naturalnego przebiegu dolegliwości.
Badanie przez internet: brak przewagi nad placebo
Najbardziej krytyczny wynik przyniosło badanie Jacobsa i współautorów opublikowane w 2005 roku w czasopiśmie Medicine. Było randomizowane, podwójnie zaślepione i kontrolowane placebo, a prowadzono je w całości przez internet. Spośród 1551 zainteresowanych z 45 stanów USA do losowego przydziału zakwalifikowano 391 osób z lękiem i bezsennością: 121 otrzymało kavę i placebo waleriany, 135 walerianę i placebo kavy, a 135 podwójne placebo, każdorazowo na 28 dni. Mierzono lęk (STAI-State) i bezsenność (ISI).
Grupa placebo poprawiła się o 14,4 punktu w skali lęku i o 8,3 punktu w skali bezsenności. Kava nie była lepsza: różnica 2,7 punktu wypadła na korzyść placebo (95-procentowy przedział ufności od minus 0,8 do 6,2). Wniosek autorów: ani kava, ani waleriana nie łagodziły lęku ani bezsenności bardziej niż placebo. Badanie prowadzono zdalnie, bez wizyt w ośrodku, co bywa traktowane jako ograniczenie. Jednocześnie skala poprawy w grupie placebo jest sama w sobie ważną informacją: w badaniach snu i lęku efekt oczekiwania bywa bardzo duży, więc raporty bez grupy kontrolnej trzeba czytać ostrożnie.
Badania na zwierzętach: latencja snu i fale delta
Dwie prace japońskiego zespołu dotyczą szczurów z eksperymentalnie zaburzonym snem, u których rejestrowano EEG i EMG. W badaniu Shinomiyi i współautorów (Psychopharmacology, 2005) ekstrakt z kavy w dawce 300 mg/kg istotnie skracał czas zasypiania, ale nie zmieniał całkowitego czasu czuwania ani snu non-REM; zwiększał natomiast aktywność fal delta w śnie non-REM. Porównawczo flunitrazepam skracał czuwanie i wydłużał sen non-REM, a jego działanie znosił flumazenil, antagonista receptora benzodiazepinowego. Działania kavy flumazenil nie znosił, co autorzy odczytali jako wskazówkę, że mechanizm jest inny niż u benzodiazepin.
W 2009 roku Tsutsui i współautorzy (Journal of Pharmacological Sciences) sprawdzili pojedynczy kavalakton, kavainę, w porównaniu z rilmazafonem i difenhydraminą, rejestrując sen przez sześć godzin. Kavaina i rilmazafon skracały latencję snu, zmniejszały czas czuwania i wydłużały sen non-REM; difenhydramina skracała tylko latencję. Kavaina zwiększała moc fal delta w śnie non-REM, podczas gdy rilmazafon ją zmniejszał. Autorzy uznali kavainę za związek nie tylko nasenny, ale też poprawiający jakość snu. Trzeba pamiętać, że to wyniki u gryzoni, przy dawkach i modelu zaburzeń snu, których nie da się przenieść wprost na ludzi.
Szerszy kontekst: lęk, bezpieczeństwo i różnice między odmianami
Sen w badaniach nad kavą pojawia się najczęściej przy okazji lęku. Przegląd Cochrane z 2003 roku (11 badań, 645 uczestników) uznał ekstrakt z kavy za skuteczny w objawowym łagodzeniu lęku w krótkim okresie, z łagodnymi, przemijającymi i rzadkimi działaniami niepożądanymi. Nowsze badania są mniej jednoznaczne: sześciotygodniowe badanie z 2013 roku (75 uczestników) wykazało umiarkowany efekt przy prawidłowych próbach wątrobowych, a 16-tygodniowe badanie z 2020 roku (171 uczestników) nie wykazało różnicy wobec placebo, przy częstszych skargach na pamięć i drżenie oraz częstszych odchyleniach prób wątrobowych, choć bez przypadków spełniających kryteria uszkodzenia wątroby. Więcej o mechanizmie piszemy w tekście kava a GABA, a o bezpieczeństwie w artykule kava a wątroba.
Amerykański NCCIH zaleca, by nie łączyć kavy z innymi substancjami o działaniu uspokajającym, takimi jak benzodiazepiny czy alkohol, i by przed połączeniem jej z lekami porozmawiać z lekarzem. Warto też pamiętać, że odmiany kavy różnią się profilem kavalaktonów, a więc i charakterem działania; odmiana Melomelo z wyspy Ambae jest na przykład opisywana jako wyraźnie uspokajająca i ciężka w odczuciu.
Co z tego wynika
- Jedno małe badanie z placebo (61 osób) wykazało poprawę jakości snu u osób z zaburzeniami lękowymi.
- Jedno badanie pilotażowe (24 osoby) opisało poprawę, ale bez grupy kontrolnej.
- Największe badanie z placebo (391 osób) nie wykazało przewagi kavy nad placebo.
- Badania na szczurach sugerują skrócenie zasypiania i wzrost aktywności delta, ale to modele zwierzęce.
Uczciwa odpowiedź brzmi więc: dowody na nasenne działanie kavy u ludzi są skromne i niespójne, a najlepiej udokumentowany efekt dotyczy snu zaburzonego przez lęk, nie bezsenności jako takiej. Jeśli problemy ze snem trwają dłużej, właściwym adresem jest lekarz. Ten tekst ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej.
Źródła
- Lehrl S (2004). Clinical efficacy of kava extract WS 1490 in sleep disturbances associated with anxiety disorders. Results of a multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial. Journal of Affective Disorders
- Wheatley D (2001). Kava and valerian in the treatment of stress-induced insomnia. Phytotherapy Research
- Jacobs BP i wsp. (2005). An internet-based randomized, placebo-controlled trial of kava and valerian for anxiety and insomnia. Medicine (Baltimore)
- Shinomiya K i wsp. (2005). Effects of kava-kava extract on the sleep-wake cycle in sleep-disturbed rats. Psychopharmacology
- Tsutsui R i wsp. (2009). Hypnotic and sleep quality-enhancing properties of kavain in sleep-disturbed rats. Journal of Pharmacological Sciences
- Pittler MH, Ernst E (2003). Kava extract for treating anxiety. Cochrane Database of Systematic Reviews
- Sarris J i wsp. (2013). Kava in the treatment of generalized anxiety disorder: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Journal of Clinical Psychopharmacology
- Sarris J i wsp. (2020). Kava for generalised anxiety disorder: a 16-week double-blind, randomised, placebo-controlled study. Australian and New Zealand Journal of Psychiatry
- NCCIH (NIH). Kava: Usefulness and Safety